【单】 马凡综合症的主要声像图改变是

DNF50级狂战士完美刷图点

楼主你好！我是红眼老玩家（路飞）一个字一个字打出来的实战经验心血 发自肺腑的建议 有的朋友估计是复制来的 没经验之谈没有深刻理解 加点也有些盲目过时 下面都是路飞的毕生实战心得 ┆红眼已经觉醒了!这样红眼更加爽了 不能纯刷图纯PK的来回洗着玩 SP衡量加好了才强 鲜血的记忆：我点了4提升2级出血PK没啥实用效果 杀戮：50SP 刷图时一直在那霸体摆姿势容易受伤┆你想玩太刀红眼 太刀精通加满 玩巨剑！就巨剑精通 红眼高手PK喜欢用太刀毕竟太刀攻击速度快连招方便 路飞偏向巨剑点开了血暴不慢 平砍 十字需要物攻 攻击距离长连上几下就是高攻击刷图方便些┆上挑(10)：一定加满加攻击 挑的高度才能继续连 最实际的招┆十字斩(20)：路飞前期就加满了 强制和血气旺盛点上 十字的出血攻击是超猛的 连招的时候很舒服 吃了这招血就哗哗的 十字加抓头更是哗啦啦 有时候错位也会有人撞上十字斩 有喜欢跳的对手 十字随意把他打下来 打怪就是XXX十字 挑起来可以继续 武器攻击输出太猛了┆崩山(10)： 刷图时候多用 路飞加到10了（改版了波PK太小了准备只加5点）强制我用不着 我觉得刷图和打大叔都很舒服 大叔很多招是霸体 我崩山霸体压的过他PK很实际的招数！先不说压的那2 3下 主要用那个震开的波 找对手的空挡 然后来连 接抓头或者十字 波还会出血 很容易打到对手 对手跑你崩山下面给他压几下他就舒服了┆空中连斩：跑位侧位空中躲位 主要是用来找方向又不失攻击 不开血暴 太刀空中打2 3下来连┆血之唤醒(10)：太好的属性了力量闪避大幅度的增加 红眼在任何时候都不能被轻视随时秒掉对手 一个MISS空挡就叫他88┆抓头(20)：太刀PK的杀手锏拿这个吃饭 PK时候用比较多最后接招用抓头特狠 错位的时候绝对好用 很多职业想错位偷袭你 绝对抵不过抓他的头的手 就是时间短暂 需要很好的掌握时机 可以接上挑 对方倒地前用抓头来接招 最恨最实际的招！崩山波震起来强制抓头 怒爆接抓头 实战多了就很容易接抓头 副本多用于打霸体的怪┆血之狂暴(10)：路飞运用的灵活自如加满状态！改版有吸血限制这样就更得加满才能吸的更多 PK刷图我是一直在开启状态 这样就有着超快攻击的双剑 武器持久消耗很慢 抓头十字怒爆 加攻缩短CD 要讲究速度了 首先血之狂暴我是12级状态 我不会拖延红眼 高命中高硬直太关键了！只要有快的速度来打 我耗血不明显 改版了10级满级最高吸100血 还可以带个加2%出血的剜心戒指(路飞作品注意复制的） 级别越高出血率越高 加满20%出血 打怪之前一个崩山开招出血很高 如果同时打几个怪时候中间一个十字 加上血之狂暴的出血 一般90%的怪都在出血状态下死亡给我回血 减血速度很不明显 双刀攻击漏洞也很少 血之狂暴讲究速度 ┆暴走(10)：肯定加满了 有信心能保证效率随时可以开 更是红眼PK的招牌 加满跑位风骚的红眼就是疯子！叫任何职业在任何时候都不能轻视红眼 加1级是减70%防御加满级也是70%属性是大幅度提高！红眼在命决之时开了暴走 一个连可以秒掉对方 找个空挡几下就可以KO掉 一般在血不多时开启 来个破釜沉舟 鹿死谁手还不一定 玩的得心应手的红眼是霸者┆怒气爆发(12)：用着方便顺手的可以拿来深加用来连招也可以 怒爆刷图很强 路飞大多是双刀砍 除了怪围我时我给震起来 下晶体很快 PK伤害增加了点可以用于连招 或者是能把对手震起来接抓头 对于缠着打 偷袭的好用 发现高手很少吃这招 很容易就闪避开了 少有撞进来 把对方逼到角落里使用就很爽了 太刀满改版了青光兽 套装 戒指可以到19级 ┆对于三段斩：一般红眼都是加一点用来跑路 从实战中说也可以加5出强制反应很快 刷图跑路躲招扫地 打BOSS靠这个闪招 得心应手 PK时候 速度快在短距离冲过去给他几下 红眼常用招 拿了好武器攻击力可观 打人很方便 多是用来跑路 ┆封魔吸(1)大崩(7)： 刷图好用高难度的图全靠这个来刷 喜欢刷图的朋友一定深加比觉醒招实用 打大堆的怪 PK打躲角落的面积大 我发现大崩打召唤是个杀手锏 他会召唤大量生物 一个大招全部结果掉 有点打怪的感觉 ┆后跳：看个人用的习惯 喜欢三段 有时候操作会冲突 锁上他放快捷键发现后期栏不够用了┆鬼神 波动：以上心得其他的都没有加 做个霸气的红眼!其他是些鸡肋 加了用了没伤害意义不大 华而不实 这点还不够呢┆以上都是路飞满级至尊3一直以来的实战经验 我吃过少许的亏 总结出的心血 有问题的地方我可以反驳证实 继续总结经验 祝您游戏愉快 请您给个采纳

怎样判断我是不是得了马凡氏综合症???

楼主别听你同学乱说，也别着急。先看看自己是否有下面所说的症状，若不放心，到医院检查也是没问题的！　　马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。　　马凡氏综合症有哪些临床表现？　　1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。　　2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。　　3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。　　如何诊断及治疗马凡氏综合症？　　马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。　　对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。　　几千年前埃及法老得的病你不可能那么不幸运吧！体质这么好不像是有病的人噢！